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　　6月11日，卫生部公布“允许临床应用的第三类医疗技术目录”。其中，包括“变性手术”等12项涉及伦理、效果的第三类医疗技术，由卫生部指定的第三类医疗技术审核机构，负责技术审核。 　　

　　12项须进京审核 　　

　　6月12日，知情人士透露，卫生部共指定5家第三类医疗技术审核机构，包括中国医学科学院、中华医学会、中国医院协会、中国医师协会和中华口腔医学会。这5家机构均在北京。 　　

　　“第三类医疗技术，主要是指风险大、疗效不确定性大，有些还涉及到伦理道德范畴。总之，这些都是争议性较大的技术。”6月12日，中国医院协会医疗技术应用专业委员会有关人士对记者说，由北京方面审核的12项技术，更是首批公布的19项医疗技术中的“重心”。 　　

　　省级卫生部门审核6项 　　

　　这12项需经北京方面审核的技术包括：变性手术、心室辅助装置应用技术、自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗技术、质子和重离子加速器放射治疗技术、人工智能辅助诊断技术、人工智能辅助治疗技术、基因芯片诊断技术、颜面同种异体器官移植技术、口腔颌面部肿瘤颅颌联合根治术、口腔颌面部恶性肿瘤放射性粒子植入治疗技术、细胞移植治疗技术（干细胞除外）、颅颌面畸形颅面外科矫治术。 　　

　　另有脐带血造血干细胞治疗技术等6项，由省级卫生行政部门指定机构审核。同种器官移植技术，按已下发规定执行。 　　

　　上述共计19项，组成了卫生部首批允许临床应用的第三类医疗技术目录。 　　

　　提高“第三类技术”准入门槛 　　

　　“过去，我们在机构、人员的管理上都有措施，惟独在技术上没配套。此次出台这一政策，将会规范第三类医疗技术的市场，提高准入门槛。”有关人士表示，“可以预见，能够临床应用第三类医疗技术的机构，将随着政策实施而减少。” 　　

　　该人士介绍，相关的技术审核规范，将会在近期内出台。“可能会对医院资质、医师资质等各方面作出要求。”届时，医疗机构可直接联系5家技术审核机构，申请表格，填写后递交文字申报材料，将在30个工作日内给予是否对其审核的答复。有些审核，可能还会到当地进行。 　　

　　递交申报材料后，何时得出结果？该人士表示“没有时限”。这位人士透露，医疗机构申报审核，需要交纳一定费用。 　　

　　据悉，目前国内已有一些医院开始进行申报工作。 　　

　　做变性手术需3年心理帮护？ 　　

　　“我们很关注这件事，现在不知如何申报。”6月12日，吉林市一家做过变性手术的民营医院负责人杨先生说，“我们有做变性手术的经验，一定会按卫生部要求，申报这个技术的临床应用。” 　　

　　杨先生说，变性手术难度较大，“从我们做过的手术看，还是成功的，当事者本人也很满意。但国内包括世界范围内，相当一部分变性人在做过手术后，又后悔了，这方面衍生的问题比较多。” 　　

　　杨先生透露，“业内传闻，今年10月后，关于变性手术将有重大改革。以往是当事人拿到公安局、有关部门的相关手续后，就可做手术；10月份后，再要做手术，需经心理咨询医生的3年帮护。3年期满，如果自身还坚持做手术，才允许。”

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